目次
- 1 份子機制
- 2 原核轉譯
- 2.1 肇端
- 2.2 耽誤
- 2.3 終止
- 3 真核轉譯
- 3.1 肇端
- 4 手動轉譯
- 5 拜見
- 6 延長閱讀
- 7 外部貫穿連接
轉譯最先時，核糖體的一個小單元與mRNA的肇端暗碼子連系，而細胞中的胺基酸被活化，和tRNA連系，而tRNA將胺基酸帶至核糖體翻譯mRNA的肇端密碼子標誌著mRNA上卵白質的資訊的入手下手位置。細菌的蛋白質以一個改變了的N-甲醯甲硫胺酸（f-Met）入手下手翻譯在甲醯甲硫氨醯中，胺基被一個甲醯取代而構成了一個醯胺，這個改變使得這個碼無法與一個胺基酸相連系，但這不是問題，因為這個碼標誌著一個蛋白質的最先翻譯在原核細胞中mRNA與核糖體的連系由一個被稱為夏因-達爾加諾序列的基組導入，這個序列一般位於最先位置前8到13個核苷酸的地方。
mRNA的遺傳資訊是來自於DNA，經過核糖體被各類tRNA所辨認。tRNA可以辨認mRNA上以三個核苷酸為代碼的暗碼子，與它們相配的tRNA上的三個核苷酸被稱為反暗碼子翻譯帶有特定反密碼子的tRNA攜帶特定的胺基酸翻譯是以經由過程轉譯機制，mRNA上的暗碼子就能夠被「轉譯」為對應的胺基酸。
原核轉譯[編纂]
氨醯tRNA合成酶是催化將與tRNA相連的胺基酸連到一路構成卵白質的酶翻譯
原核生物沒有細胞核，是以它們的mRNA在轉錄的同時就可以被轉譯。假設在轉譯時有多個核糖體同時工作的話，那麼卵白質的構成部份可以對照快地建成和毗鄰到一路翻譯
終止[編纂]
一個活化的tRNA進入核糖體的A位，tRNA上的反暗碼子和mRNA上的暗碼子進行互補鹼基配對，DNA上的胸腺嘧啶(T)和mRNA上的腺嘌呤(A)配對;DNA上的腺嘌呤(A)和mRNA上的尿嘧啶(U)配對;而胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)互相配對翻譯DNA上的編碼胺基酸翻譯肽醯轉移酶在臨近的胺基酸間建樹一個肽鍵，此後在P位上的胺基酸離開它的tRNA與A位上的tRNA連系，核糖體則相對於mRNA向前滑動，本來在A位上的tRNA移動到P位上，原來在P位上的空的tRNA移動到E位上，然後鄙人一個tRNA進入A位之前被釋放，將胺基酸遂一加上翻譯這個過程被稱為易位翻譯
以上的進程絡續反複直到核糖體碰到三個竣事暗碼子之一，轉譯進程終止。相鄰的胺基酸在編碼後以肽鍵連接，產生多肽，多個多肽再透過氫鍵，離子鍵等弱鍵摺曲，形成有三維構象的卵白質。同時卵白質不再耽誤，一種模擬tRNA的卵白質進入核糖體的A位將合成的卵白質從核糖體內釋放出來。
肇端[編纂]
在真核細胞中轉錄是在細胞核中進行的，然後mRNA被運輸到細胞質進行轉譯翻譯在運輸過程中mRNA遭到特別的結構的保護翻譯但需要注重的是，在真核細胞中粒線體和葉綠體中的轉錄與轉譯行為都與原核生物雷同（參見內共心理論）。
轉譯首要在細胞質內的核糖體中進行，胺基酸份子經由過程轉運RNA被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即胺基酸鏈）需要經由過程准確摺疊形成卵白質，很多卵白質在轉譯竣事後還需要進行轉譯後潤飾才能具有真實的生物學活性。轉譯的進程大致可分作三個階段：肇端、耽誤、終止。
在原核生物的蛋白質合成中，平常可使用某些抗生素（如茴香素、放線菌酮、氯黴素、四環黴素）來按捺或阻斷轉譯的進行；其根基道理是競爭性按捺感化或是共價連系而佔據了核糖體的活性位點翻譯由於原核生物的核糖體構造與真核生物中的分歧，這些抗生素可以特異性消滅傳染真核宿主的原核生物而不會對宿主造成影響。
首先要從DNA導出RNA：
eIF6|
aEF1 · aEF2
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