原核轉譯[編纂]
份子機制[編纂]
相鄰的胺基酸在編碼後以肽鍵連接，產生多肽，多個多肽再透過氫鍵，離子鍵等弱鍵摺曲，構成有三維構象的卵白質翻譯同時卵白質不再耽誤，一種模擬tRNA的卵白質進入核糖體的A位將合成的卵白質從核糖體內釋放出來翻譯以上的進程赓續反複直到核糖體碰到三個竣事密碼子之一，轉譯進程終止。
一個活化的tRNA進入核糖體的A位，tRNA上的反暗碼子和mRNA上的暗碼子進行互補鹼基配對，DNA上的胸腺嘧啶(T)和mRNA上的腺嘌呤(A)配對;DNA上的腺嘌呤(A)和mRNA上的尿嘧啶(U)配對;而胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)互相配對。DNA上的編碼胺基酸。肽醯轉移酶在臨近的胺基酸間建立一個肽鍵，爾後在P位上的胺基酸分開它的tRNA與A位上的tRNA連系，核糖體則相對於mRNA向前滑動，本來在A位上的tRNA移動到P位上，本來在P位上的空的tRNA移動到E位上，然後鄙人一個tRNA進入A位之前被釋放，將胺基酸遂一加上。這個進程被稱為易位翻譯
">[來曆要求]翻譯按照卵白質內親水和斥水部分的擺列可以對卵白質摺疊方式作出一些揣度翻譯但要完全預言一個蛋白質的外形是相當不容易的翻譯今天的軟體可以猜測出70%的蛋白質的外形細胞核，因此它們的mRNA在轉錄的同時就能夠被轉譯翻譯假設在轉譯時有多個核糖體同時工作的話，那麼蛋白質的構成部門可以對照快地建成和連接到一路翻譯氨醯tRNA合成酶是催化將與tRNA相連的胺基酸連到一路組成蛋白質的酶。
拜見[編纂]
延長閱讀[編纂]
外部貫穿連接[編纂]
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維基共享資本中相關的多媒體資本：翻譯 (生物學) |
- Virtual Cell Animation Collection: Introducing Translation
- Translate tool (from DNA or RNA sequence)
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分類
份子與細胞生物學主題
同享資源
在真核細胞中轉錄是在細胞核中進行的，然後mRNA被運輸到細胞質進行轉譯翻譯在運輸過程當中mRNA受到分外的結構的庇護。
但需要注意的是，在真核細胞中粒線體和葉綠體中的轉錄與轉譯行為都與原核生物近似（拜見內共心理論）。耽誤和終止的進程與原核細胞類似。
生物學家和化學家用手或計較機來模擬轉譯進程來理解一個基因所編碼的蛋白質的構造。
DNA -> RNA A -> U T -> A G -> C C -> G
然後將每三個RNA碼組合為一個暗碼子，最後觀察錶格將每個暗碼子轉化為胺基酸翻譯
目次
- 1 份子機制
- 2 原核轉譯
- 2.1 肇端
- 2.2 延長
- 2.3 終止
- 3 真核轉譯
- 3.1 肇端
- 4 手動轉譯
- 5 拜見
- 6 延伸浏覽
- 7 外部貫穿連接
在真核細胞中核糖體與mRNA中的肇端暗碼子連系，在真核生物和古細菌中肇端暗碼子的碼與蛋胺酸的碼不異，與蛋胺酸相連的tRNA是核糖體的一個構成部門翻譯
但也有許多轉錄生成的RNA，如轉運RNA、核糖體RNA和小核RNA等其實不被轉譯為胺基酸序列。 轉譯（英語：Translation）是卵白質生物合成（基因體現中的一部門，基因表現還包括轉錄）過程中的第一步翻譯轉譯是根據遺傳密碼的中心法例，將成熟的信使RNA分子（由DNA通過轉錄而生成）中「鹼基的排列挨次」（核苷酸序列）解碼，並生成對應的特定胺基酸序列的進程。真核轉譯[編纂]
eIF4（eIF4A（A1 · A2 · A3） · B · E1 · E2 · G1 · G2 · G3 · H）
轉譯的進程大致可分作三個階段：肇端、延長、終止翻譯轉譯主要在細胞質內的核糖體中進行，胺基酸份子經由過程轉運RNA被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即胺基酸鏈）需要經由過程正確摺疊形成卵白質，許多卵白質在轉譯竣事後還需要進行轉譯後潤色才能具有真正的生物學活性翻譯
在原核生物的蛋白質合成中，平日可使用某些抗生素（如茴香素、放線菌酮、氯黴素、四環黴素）來抑制或阻斷轉譯的進行；其根基道理是競爭性按捺感化或是共價連系而佔據了核糖體的活性位點翻譯由於原核生物的核糖體構造與真核生物中的分歧，這些抗生素可以特異性消滅傳染真核宿主的原核生物而不會對宿主造成影響。
延長[編纂]
eIF3（A · B · C · D · F · G · H · I · J · K · M · S6）
手動轉譯[編纂]
文章出自: https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%BF%BB%E8%AD%AF_(%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%B8)有關翻譯的問題歡迎諮詢天成翻譯
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